香港大約每五千名新生嬰兒，便有一人因染色體異常，而患上性發育障礙。由於他們的男女性徵模糊，成長過程中往往因性別難以確立，容易出現精神健康的問題。
今年59歲的細細老師，自出世就被發現性徵模糊，並因此進行過多次性器官重建手術。直至36歲時，醫生發現她擁有發育不完全的女性內生殖系統。幾經考慮，最後決定改以女性的身份生活。
性發育障礙患者細細老師說：「其他男生站著小便，但我不能站著小便，我好像其他女生一樣蹲著小便，這是我當時的一大疑問。但父母不斷告訴我，你是男生、你是有病的男生，我唯有接受。但到十幾歲開始就覺得奇怪，又說我是男生，為甚麼我的胸部會變大、會發育的。」
精神科醫生表示，俗稱「雙性人」的性發育障礙患者，自小已要面對龐大壓力，往往長大後傾向容易產生抑鬱及焦慮情緒。
精神科專科醫生麥棨諾稱：「他們可能不停需要覆診、檢查，經常出入醫院或覆診見醫生，對小朋友心理會構成壓力、對家人也有一定程度的壓力。在這個氛圍下，我相信小朋友不會特別開心，再加上在成長過程中，有機會讓人看到他的性器官，和其他同性的小朋友有分別，亦會遭遇一些欺凌或恥笑。」
近年社會有越來越多聲音認為，應讓性別障礙的患者，長大成人後才自行決定性別。
整形外科專科醫生王小圓指出：「有些症狀當有生殖腺發育不全，比較容易有癌症，這些都是手術，是需要做的。另外有些情況是，如果他的泌尿系統出現問題，都需要做手術。如果我們的手術，只是男女重置的手術，這個反而不急，因為長大後已看到他的外生殖器是怎樣，這不會影響(健康)。」
Source：無綫新聞《最強生命線》
醫療室｜性發育障礙 非男又非女